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국내 대표 제약·바이오업체들의 3분기 실적 발표가 이어지고 있습니다.  이번 중간 점검 결과, 삼성 계열사의 눈에 띄는 성장이 돋보였으나, 유한양행과 종근당, 한미약품 등 전통 제약사들은 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났습니다.  이 글에서는 주요 제약사들의 실적을 정리하고 주요 원인을 분석해봅니다.\ 회사명 3분기 영업이익 (억원) 전년 대비 증감율 주요 원인 삼성바이오로직스3,386+6.3%바이오의약품 수요 증가, 4공장 램프업, 우호적인 환율 환경, 매출 1조 원 첫 돌파삼성바이오에피스679+38%바이오시밀러 제품의 미국·유럽 허가 승인, 마일스톤 수익 지속유한양행545+690.6%폐암 치료제 렉라자의 기술료 수익 증가 (마일스톤 수익 기여)한미약품510-11.4%중국 법인 영업이익 감소 (홍..

이번 포스팅에서는 국내 주요 제약·바이오 기업들의 최근 성과와 글로벌 협력 소식을 표로 정리해 분석하겠습니다.  특히 ESG 경영, 기술이전, 글로벌 제휴 등 다양한 분야에서 중요한 진전이 있었습니다.  이를 통해 각 기업이 어떠한 성과를 거두었고, 향후 어떤 방향으로 발전할지 살펴보겠습니다.제약·바이오 기업들의 주요 성과 및 협력 현황 기업명 주요 성과 및 협력 세부 내용 HK이노엔한국ESG기준원 ESG 평가 A+등급 획득제약바이오기업 중 지주회사 제외 A+등급 획득, 사회·지배구조 부문 A+에이비엘바이오사노피와 ABL301 제조 기술이전 완료마일스톤 70억 원 수령, 미국에서 임상 1상 진행 중셀트리온인플릭시맙 피하주사 ‘짐펜트라’ 미국 보험 계약 확보미국 3대 PBM 포함 총 30개 보험사와 계..

최근 국내 제약 바이오 업계에서 다양한 글로벌 시장 진출 및 승인 소식이 이어지고 있습니다.  이번 포스트에서는 각 기업의 주요 성과와 그 의미를 표를 통해 정리해보았습니다.기업명이슈 및 성과상세 내용동아ST이뮬도사 유럽 품목허가 승인 권고 획득이뮬도사가 유럽 의약품청(EMA) 산하 CHMP로부터 품목허가 승인 권고를 받음. 유럽연합 집행위원회(EC) 최종 승인 예정.제이엘케이뇌졸중 솔루션 'JLK-CTP' 日 PMDA 인허가 획득JLK-CTP가 일본 후생노동성(PMDA) 인허가를 획득하여 일본 시장 진출 가능성 확대.삼성바이오로직스역대 최대 규모 1.7조 원 수주아시아 소재 제약사와 1조7028억 원 규모의 위탁생산(CMO) 계약 체결. 창립 이래 최대 규모 수주 달성.SK바이오사이언스독감백신 '스카이..

삼성바이오로직스가 창립 이후 처음으로 분기 매출액 1조원을 돌파하며 증권가의 주목을 받고 있습니다.  글로벌 바이오의약품 시장 성장과 더불어 미국 생물보안법 통과에 따른 수혜가 기대되며, 여러 증권사에서 목표 주가를 상향 조정했습니다.  아래에서는 삼성바이오로직스의 3분기 실적과 증권사들의 평가를 중심으로 주요 내용을 정리해 보았습니다.3분기 실적 개요삼성바이오로직스는 2023년 3분기 연결 기준 매출액 1조 1,871억 원, 영업이익 3,386억 원을 기록하였습니다.  이는 시장 전망치를 크게 상회한 실적으로, 구체적인 수치는 다음 표에서 확인할 수 있습니다. 항목 3분기 실적 (2023년) 시장 전망치 대비 실적 상회율 매출액1조 1,871억 원+9.3%영업이익3,386억 원+10.9% 이번 분기..