이슈 연구소

국내 대표 제약·바이오업체들의 3분기 실적 발표가 이어지고 있습니다.  이번 중간 점검 결과, 삼성 계열사의 눈에 띄는 성장이 돋보였으나, 유한양행과 종근당, 한미약품 등 전통 제약사들은 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났습니다.  이 글에서는 주요 제약사들의 실적을 정리하고 주요 원인을 분석해봅니다.\ 회사명 3분기 영업이익 (억원) 전년 대비 증감율 주요 원인 삼성바이오로직스3,386+6.3%바이오의약품 수요 증가, 4공장 램프업, 우호적인 환율 환경, 매출 1조 원 첫 돌파삼성바이오에피스679+38%바이오시밀러 제품의 미국·유럽 허가 승인, 마일스톤 수익 지속유한양행545+690.6%폐암 치료제 렉라자의 기술료 수익 증가 (마일스톤 수익 기여)한미약품510-11.4%중국 법인 영업이익 감소 (홍..

이번 포스팅에서는 국내 주요 제약·바이오 기업들의 최근 성과와 글로벌 협력 소식을 표로 정리해 분석하겠습니다.  특히 ESG 경영, 기술이전, 글로벌 제휴 등 다양한 분야에서 중요한 진전이 있었습니다.  이를 통해 각 기업이 어떠한 성과를 거두었고, 향후 어떤 방향으로 발전할지 살펴보겠습니다.제약·바이오 기업들의 주요 성과 및 협력 현황 기업명 주요 성과 및 협력 세부 내용 HK이노엔한국ESG기준원 ESG 평가 A+등급 획득제약바이오기업 중 지주회사 제외 A+등급 획득, 사회·지배구조 부문 A+에이비엘바이오사노피와 ABL301 제조 기술이전 완료마일스톤 70억 원 수령, 미국에서 임상 1상 진행 중셀트리온인플릭시맙 피하주사 ‘짐펜트라’ 미국 보험 계약 확보미국 3대 PBM 포함 총 30개 보험사와 계..

최근 국내 제약 바이오 업계에서 다양한 글로벌 시장 진출 및 승인 소식이 이어지고 있습니다.  이번 포스트에서는 각 기업의 주요 성과와 그 의미를 표를 통해 정리해보았습니다.기업명이슈 및 성과상세 내용동아ST이뮬도사 유럽 품목허가 승인 권고 획득이뮬도사가 유럽 의약품청(EMA) 산하 CHMP로부터 품목허가 승인 권고를 받음. 유럽연합 집행위원회(EC) 최종 승인 예정.제이엘케이뇌졸중 솔루션 'JLK-CTP' 日 PMDA 인허가 획득JLK-CTP가 일본 후생노동성(PMDA) 인허가를 획득하여 일본 시장 진출 가능성 확대.삼성바이오로직스역대 최대 규모 1.7조 원 수주아시아 소재 제약사와 1조7028억 원 규모의 위탁생산(CMO) 계약 체결. 창립 이래 최대 규모 수주 달성.SK바이오사이언스독감백신 '스카이..

셀트리온이 전 세계 37개국에 설립한 해외 법인을 기반으로 올해 연 매출 3조 5천억 원을 목표로 하고 있습니다.  최근 베트남에 신규 법인을 설립하며 아시아 시장 내 사업 확장에 박차를 가하고 있으며, 유럽, 미국, 중남미 등 주요 지역에서도 성과를 거두고 있습니다.  이번 글에서는 셀트리온의 글로벌 확장 전략과 각 지역별 주요 성과를 정리합니다.셀트리온의 글로벌 확장 개요셀트리온은 전 세계 37개국에 현지 법인을 설립하여 글로벌 시장에서 경쟁력을 강화하고 있습니다.  특히 아시아, 유럽, 중남미, 미국 등 주요 시장에 진출해 사업을 확장 중입니다.  셀트리온의 주요 지역별 법인 현황은 다음 표와 같습니다. 지역 국가 및 법인 수 아시아일본, 태국, 싱가포르 등 7개국유럽헝가리, 영국, 독일 등 20..